海南双成药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得海南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：同意公司委托宁波双成药业有限公司生产相关产品，用于注册申报，生产地址为浙江省宁波市杭州湾新区滨海四路866号，车间及生产线分别为注射剂一车间生产线一、生产线二，委托有效期至2023年3月14日，该生产线未通过GMP符合性检查；分类码由AhChDh变更为AhBhChDh；同意核减海南中和药业股份有限公司委托公司生产依替巴肽注射液（国药准字H20213288）信息，其他内容不变。现将相关情况公告如下：

企业名称：海南双成药业股份有限公司

注册地址：海口市秀英区兴国路16号

社会信用代码：9146000072122491XG

法定代表人：王成栋

企业负责人：LI JIANMING

质量负责人：李媛

许可证编号：琼20150028

分类码：AhBhChDh

日常监督管理机构：海南省药品监督管理局

有效期至：2025年11月05日

生产地址和生产范围：海口市秀英区兴国路16号；原料药（胸腺法新，艾塞那肽，比伐芦定、依替巴肽、胸腺五肽、生长抑素、醋酸曲普瑞林、醋酸奥曲肽、加压素、硼替佐米），冻干粉针剂（三车间、四车间），小容量注射剂（含卡式），大容量注射剂***。

本次《药品生产许可证》变更，有利于公司优化生产结构，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，短期内对公司业绩无重大影响。

由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

海南双成药业股份有限公司董事会

2022年5月18日

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